Zbiórki

Wózek inwalidzki dla Magdy

Zbieramy na nowy wózek inwalidzki

Pomóż Marysi , cudownej dziewczynce nie bądź obojętny !

Kochani, po raz kolejny prosimy Was o pomoc dla naszej córki Marysi która zmaga się z chorobą Perthesa.

„By mowa nie była barierą” walka o przyszłość .

Fabian to chłopiec o promiennym uśmiechu,który cały sobą garnie się do ludzi ,choć jego serce jest otwarte na świat los postawił na jego drodze barierę milczenia .Fabian nie potrafi się komunikować w sposób który my znamy ,przez co jego wewnętrzny świat pozostaje tajemnicą .Fabiana mózg ma problem z „wysłaniem instrukcji”do aparatu mowy.Chce dużo powiedzieć ale słowa nie wychodzą .
Zaburzenia sensoryczne – świat jest zbyt głośny,zbyt jasny ,bolesny w dotyku .
Niedomykalność zastawki mitlarnej- serduszko dziecka szybciej się męczy ,wymaga stałej opieki lekarskiej,każda infekcja jest dla nas groźniejsza niż dla zdrowych dzieci

Na rehabilitację Dariusza i likwidację barier arhitektonicznych.

Mam na imię Dariusz. Cierpię na postępujący zanik mięśni. Moja choroba jest nieuleczalna i sprawia, że od urodzenia jestem osobą niepełnosprawną.

Mimo diagnozy przez większość swojego życia starałem się być czynny zawodowo, a jazda samochodem była dla mnie czymś wyjątkowym. Przede wszystkim, mimo ograniczeń, pozostawałem samodzielny. Jednak postęp choroby sprawił, że moje życie i życie moich najbliższych to ciągła walka. Nie jestem w stanie funkcjonować bez pomocy drugiej osoby. Zrobienie sobie herbaty graniczy z cudem, a swobodny spacer zostanie już tylko wspomnieniem. Mieszkam z moją 86-letnią mamą i siostrą które pomagają mi na każdym kroku w najprostszych czynnościach. Przecież powinno być odwrotnie – dlaczego role się zamieniły?

Moja wrodzona niepełnosprawność wymaga stałej rehabilitacji, która pochłania ogromne koszt. Poruszam się tylko na wózku inwalidzkim. Bez rehabilitacji słabość mięśni może mnie unieruchomić całkowicie. Bardzo proszę o dalsze wsparcie.

Wsparcie leczenia i rehabilitacji Zosi

Mam na imię Zosia i mam 3 latka. Choruję na hipoplazję nerwów wzrokowych oraz guz szyszynki. Potrzebuję pomocy w każdej czynności oraz stałej rehabilitacji i opieki specjalistów. Środki z subkonta pomogą mi w leczeniu i dalszym rozwoju.

By mogły więcej – terapia dla Amelki i Marty

Nieustanne postępy Amelki są dla nas bezcenne. Każdy postęp Marty daje nam ogromną nadzieję.
Każdy gest ma znaczenie.
Każde wsparcie to kolejny krok.
A z małych kroków powstaje droga, którą idziemy razem.

POMOC DLA NATALII

Szanowni Państwo, zwracamy się z ogromną prośbą o wsparcie finansowe dla naszego dziecka, które zmaga się z rzadka i nieuleczalna chorobą kości. Natalia była zdrowym, pełnym energii dzieckiem, aż do chwili kiedy zaczęła powoli tracić wzrok. Próby zdiagnozowania Natalii nie przynosiły rezultatów. We wrześniu 2025r. stan Natalii zaczął się gwałtownie pogarszać. Po długich, żmudnych badaniach i wielu konsultacjach, okazało się że Natalia cierpi na chorobę, której nie da się zdiagnozować. Polega ona, na namnażaniu się kości, pogrubiając je i tworzą ucisk wszystkich nerwów w czaszce. Konsekwencja tej choroby jest utrata wzroku, niedosłuch, a także utrata sprawności fizycznej. Obecnie córka nie jest w stanie samodzielnie się poruszać gdyż traci równowagę. Natalia jest pierwszym przypadkiem tej choroby.
Nikt, nie jest nam wstanie dać gwarancji na poprawę stanu zdrowia Natalii. Będziemy próbować wszelkich metod, uratowania córki z tej strasznej choroby. Bez Państwa pomocy, nie damy sobie rady

Prywatne: Operacja nogi Sebastiana Sliwińskiego

Zbiórka na operację nogi Sebastiana
Poruszam się w ortezach by mieć lepszą równowagę i stabilizację. Marzę o zwykłych butach sportowych.
Rehabilituje się od urodzenia, przeszedłem wiele operacji, wiele zabiegów (Fibrotomia, botulina) turnusów Rehabilitacyjnych i masaży.
Potrzebna jest operacja, która polega na (prosto mówiąc) połamaniu, śrubowaniu, podcięciu i wydłużeniu Achillesa oraz 10-cio tygodniowa rekonwalescencja w opatrunku gipsowym.
Termin operacji to 17 marzec 2026.

Dla Marysi na rehabilitację

Cześć wszystkim, jestem Marysia ! Choruję na bardzo rzadką chorobę Bainbridge- Ropers Syndrome. Jest to ciężki zespół dysmorficzny przebiegający ze znacznie opóźnionym rozwojem psychoruchowym .