Witam.

              Jestem mamą 4-letniej Lenki.Lena urodziła się 07.07.2009r w Poznaniu.

              Ważyła 1,940 kg i mierzyła 49 cm.Miała wylewy dokomorowe w główce

              i od 1-szego dnia lekarze szukali u niej zespołu genetyczne który podejrzewali

               jak jeszcze byłam w ciąży. 

 

               Lena była bardzo słaba i nikt nie wiedział jaki zespoł genetyczny ma.Bardzo słabo przybierała 

               na wadze.Często wymiotowała i ulewała przez co miała 3 razy zapalenie płuc.

                    Po licznych badaniach okazało się że ma refluks żołądkowo-przełykowy który leczymy do dziś

                    i już wiemy że bez operacji się nie obędzie.

                    W wieku 7-miu miesięcy miała 1 atak padaczki który niestety spowodował cofnięcie się dotychczas 

                    zdobytych umiejętności i była strasznie wiotka mimo rehabilitacji .Gdy miała rok lekarze zrobili jej 

                    rezonans magnetyczny i okazało się że ma 3 pęcherzyki w główce.Ataki nasiliły się więc dostała 

                    leki przeciwpadaczkowe na stałe.

                    Po 3 latach badań w CzD w Warszawie okazało się że Lena ma zespół Wolfa Hirschhorna.

                     

                     Córka ma opóźniony rozwój psychoruchowy.Wymaga ciągłej intensywnej rehabilitacji

                     bo mimo tego że chodzi to nadal jest słaba i potyka się często.Uczęszcze również na zajęcia 

                     logopedyczne które mam nadzieję pomogą zacząć jej mówić.Bo kominikacja z nią jej dość

                     słaba.Od zeszłego roku chodzi do przedszkola integracyjnego ale niestety jest rzadkim gościem

                     ponieważ bardzo dużo choruje w miesiącu czasami przyjmuje po 5 antybiotyków które i tak 

                     nie wiele dają.I kończy się pobytem w szpitalu.

                     Tak jak już wcześniej wspomniałam Lena wymaga ciągłej rehabilitacji,logopedy,psychologa ,

                gastroentrologa,kardiologa,okulisty i wielu innych specjalistów.

                     

                      Zwracam się z ogromną proźbą do wszystkich ludzi o dobrym sercu o wsparnie dla Lenki

                      Daleka droga przed nami ale ciągle mamy nadzieję że kiedyś będzie dobrze........

                      dobrze na tyle ile może być dobrze........

                      Po raz pierwszy prosimy o udział w akcji 1 % 

                      FUNDACJA POMOCY OSOBOM NIEPEŁNOSPRAWNYM

             "SŁONECZKO" NR KRS 0000186434 Z DOPISKIEM 

             479/S LENA SZMAJ 

             Wpłaty indywidualne prosimy kierować na :

             Fundacja Pomocy Osobom Niepełnosprawnym "Słoneczko"

             Stawnica 33 A   77-400 Złotów 

             nr konta: 89 8944 0003 0000 2088 2000 0010 

             Spódzielczy Bank Ludowy oddział Złotów

             z dopiskiem 479/S Lena Szmaj - darowizna

                 Z góry bardzo serdecznie wszystkim dziękujemy i wierzymy w Wasze dobre sercca.

                      Mama i Tata Lenki. Kamila Zielińska-Szmaj i Zbigniew Szmaj.